注射器密合性正压测试仪使用方法

　　注射器密合性正压测试仪作为医疗器械质量检测领域的重要设备，以其卓越的性能和符合多项国家及国际标准的特点，赢得了广大用户的信赖和好评。

　　上海千实注射器密合性正压测试仪符合GB/T 15810-2019《一次性使用无菌注射器》标准中的相关要求。该标准对注射器器身的各项物理性能有明确规定，包括活塞与芯杆的配合性、圆锥接头的性能、残留容量、器身密合性正压性能、器身密合性负压性能等。其中，器身密合性正压性能是测试仪检测的重点，确保注射器在施加一定压力时不会发生泄漏。

　　测试仪采用触摸显示屏，屏幕尺寸有两种选择：5.7英寸或7寸单彩液晶，支持中文菜单显示，操作简便直观。用户可以通过键盘轻松选择注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力和轴向压力等参数。测试过程中，测试仪能够实时显示侧向力、轴向压力以及对芯杆的作用时间等关键数据，为用户提供直观的测试反馈。这种设计不仅提高了测试的准确性和可靠性，还大大降低了操作难度，使得用户无需专业培训即可上手操作。

　　测试仪能够施加的侧向力范围为0.25N～3N，误差不大于±1%。这一范围符合行业标准的要求，用于模拟注射器在使用过程中可能受到的侧向力，以检测其密封性能。同时，测试仪可产生的轴向压力范围为100Kpa～400Kpa，误差不大于±5%。这一压力范围覆盖了注射器在正常使用及极端条件下可能承受的压力，确保了测试的全面性和准确性。此外，测试仪支持1ml～60ml的公称容量选择，满足了不同规格注射器的测试需求。测试时间为30S±1S，误差不大于±1S，这一时间设置确保了测试的稳定性和可重复性，为用户提供了可靠的测试结果。

　　除了符合GB/T 15810-2019标准外，还符合YY0053-2008、ISO 7886-1、ISO8537-2016、YY0497-2018等多项国家和国际标准。这些标准的遵循，不仅保证了测试仪的技术指标和性能表现达到国际先进水平，还使得测试仪在医疗器械质量检测领域具有广泛的应用价值。通过该测试仪的检测，用户可以准确了解注射器的密封性能和物理性能，从而确保医疗器械的安全性和有效性。

　　在实际应用中，上海千实注射器密合性正压测试仪展现出了卓越的可靠性和应用价值。该测试仪广泛服务于纤检、质检、商检、科研院所等企事业单位及各类实验室，为医疗器械的质量检测提供了有力支持。通过该测试仪的检测，用户可以及时发现注射器存在的质量问题，并采取相应措施进行改进和优化，从而提高医疗器械的整体质量水平。此外，该测试仪还具备打印功能，可以打印出测试结果，便于用户记录和存档，为后续的质量分析和改进提供了可靠的数据支持。

2024-12-20 15:46